1、【题目】从批准文号格式判断,属于国产特殊用途化妆品的是
选项:
A.国妆备进字JXXXXX
B.国妆特字GXXXX号
C.国妆进特字(年份)第XXXX号
D.国妆特字(年份)第XXXX号
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】有关非处方药广告的说法,错误的是
选项:
A.忠告语是:本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.必须标明非处方药专用标识(OTC)
D.不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证
选项:
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前
选项:
A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
答案:
D
解析:
(1)医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记。
(2)《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。
(3)医疗机构制剂批准文号的有效期为3年;有效期届满需要继续配制的,申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请。
故选D。
1、【题目】境内医疗器械的注册证格式为
选项:
A.×械注准×××××××××××
B.×械注进×××××××××××
C.×械注许××××××××××
D.×械注备×××××××××××
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
选项:
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是
选项:
A.有违反所得的,没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
B.没有违法所得的,处二万以上十万以下的罚款
C.情节严重的,撤销药品批准证明文件
D.构成犯罪的,追究刑事责任
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】根据《麻醉药品和精神药品管理条例,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“ 由设区的市级卫生主管部门责令限制改正,给予警告,逾期不改正的,处于 5000 以上1万以下罚款;情节严重 的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的 违法情形是
选项:
A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的
B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处分资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的
D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销
选项:
A.药品监督管理部门批准的非处方药。
B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。
C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
D.国家基本药物目录遴选的药品。
E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】药品的三致作用
选项:
A.药品物理指标
B.药品化学指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.稳定性指标
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】我国实施药品分类管理的基本原则是
选项:
A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B.建立符合国情的科学、合理的管理思路,制定法规政策时先先原则后具体,先综合后分类,逐步到位
C.从2000年开始逐步建立一个比较完善,具有中国特色的处方药与非处方药管理制度
D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】批准文号是“卫妆特字 ( 年份) 第 0000 号”的是
选项:
A.国产非特殊用途化妆品
B.国产特殊用途化妆品
C.进口特殊用途化妆品
D.进口非特殊用途化妆品
答案:
B
解析:
暂无解析
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