1、【题目】符合生物制品批准文号格式要求的是

选项：

A.国药准字J20090005

B.国药准字H20090016

C.国药准字S20090012

D.国药准字Z20090003

答案：

C

解析：

S代表生物制品。故选C。

1、【题目】至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

选项：

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原料药的标签

答案：

B

解析：

内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。

1、【题目】非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的

选项：

A.专属性

B.经济性

C.安全性

D.给药途径

答案：

C

解析：

暂无解析

1、【题目】有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是

选项：

A.甲类非处方药为红色

B.乙类非处方药为绿色

C.乙类非处方药所使用的标签可单色印刷

D.甲类非处方药的大包装上专有标识可单色印刷

答案：

C

解析：

暂无解析

1、【题目】处方药与非处方药分类管理的基本原则是

选项：

A..彻底改变药品自由销售状况

B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

C.加强处方药监管

D.规范非处方药监管

E.先原则后具体，先综合后分类

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】药品的三致作用

选项：

A.药品物理指标

B.药品化学指标

C.安全性指标

D.生物药剂学指标

E.稳定性指标

答案：

C

解析：

暂无解析

1、【题目】《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

选项：

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

答案：

C

解析：

暂无解析

1、【题目】医疗机构药师的主要工作职责不包括

选项：

A.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究

B.从事儿科新药的研究和开发

C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】下列属于低价倾销行为的是

选项：

A.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品

B.季节性降价

C.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品

D.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品

答案：

C

解析：

暂无解析

1、【题目】可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

选项：

A.定点药品零售企业

B.疫苗生产企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

答案：

B

解析：

疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。故选B。

1、【题目】负责国家药品标准的制定和修订的是

选项：

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

答案：

B

解析：

暂无解析